A new SCARB2 mutation in a patient with progressive myoclonus ataxia without renal failure

  1. Guerrero-López, R.
  2. García-Ruiz, P.J.
  3. Giráldez, B.G.
  4. Durán-Herrera, C.
  5. Querol-Pascual, M.R.
  6. Ramírez-Moreno, J.M.
  7. Más, S.
  8. Serratosa, J.M.
Revista:
Movement Disorders

ISSN: 1531-8257 0885-3185

Año de publicación: 2012

Volumen: 27

Número: 14

Páginas: 1827-1828

Tipo: Carta

DOI: 10.1002/MDS.25114 GOOGLE SCHOLAR