El uso de fármacos antrirretrovirales no aprobados en niños en la cohorte pediátrica con infección VIH de la Comunidad de Madrid

Abstract

La infección por el VIH en niños tiene una progresión más rápida que en adultos y el arsenal terapéutico disponible es escaso, haciendo que haya que tratar fuera de las indicaciones de la ficha técnica (off-label) Estudiamos uso de fármacos off-label en la Cohorte de niños menores de 18 años, infectados por el VIH en la Comunidad de Madrid. Estudio retrospectivo de cohortes multicéntrico de Marzo 1988-Diciembre 2011. Se excluyeron pacientes fallecidos y aquellos infectados por vía no vertical. Comparamos los pacientes tratados off-label con los tratados acorde a ficha técnica, encontramos significativo; menor edad al diagnóstico (1.7 vs 3.5 años), etnia blanco-caucasiana (79% vs 67%), nacidos en España (89% vs 75%), tasa de coinfección por el virus de la hepatitis C (8.6% vs 1.1%), peor situación clínica según la clasificación CDC (estadio C 35% vs 13%) y menor media del porcentaje de los CD4 nadir (14 vs 17%). Un 70% de los pacientes recibió fármacos off-label, un 23% de todas las prescripciones. Los motivos de prescripción off-label fueron inicio o fallo de tratamiento, durante los primeros años de la epidemia, tras 2001 también para simplificar el mismo. Los efectos secundarios tras uso off-label fueron frecuentes (34%), de predominio gastrointestinal (52%). Llevaron a la suspensión en el 12% de los casos. Un 10% de los niños tratados off-label fueron sobredosificados y un 10% infradosificados. Se encontró fallo en el tratamiento en el 50% de los infradosificados vs, 26% en los que recibieron la dosis correcta (p<0.05). Problemas con la ingesta del fármaco llevó a su suspensión en un 3%, generalmente cuando la formulación no era apropiada para la edad (p<0.05). Se necesita disponer de más datos de farmacocinética para evitar el riesgo de sobredosificación e infradosificación y evitar exponer a los niños a selección de resistencias y fallo de tratamiento.