Association of novel POLG mutations and multiple mitochondrial DNA deletions with variable clinical phenotypes in a Spanish population

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Revista:
Archives of Neurology

ISSN: 0003-9942 1538-3687

Año de publicación: 2006

Volumen: 63

Número: 1

Páginas: 107-111

Tipo: Artículo

DOI: 10.1001/ARCHNEUR.63.1.107 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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