La prolactina en los procesos de regeneración hepática y osteocondral

  1. Muñoz Fuentes, Jaime Alberto
Dirigida por:
  1. Josefa Predestinación García Ruiz Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 23 de septiembre de 2004

Tribunal:
  1. Enrique Blázquez Fernández Presidente/a
  2. Maria Carrascosa Jose Secretario/a
  3. Juan Antonio Reig Maciá Vocal
  4. Francisco Moreno Vocal
  5. Isabel María Olazábal Olarreaga Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 104357 DIALNET

Resumen

Trabajos previos de nuestro grupo han puesto de manifiesto que el sistema regulador formado por la hormona PRL y su receptor se encuentra presente en el hepatocito y en células pluripotenciales aisladas de médula ósea humana, sin embargo, las bases de la acción celular de este sistema son poco conocidas . En este trabajo se ha determinadado la perturbación que produce la adminidtración de PRL en la regeneración del hígado después de la hepatectomía parcial. Los datos muestran que la prolactina, diercta o indirectamente, acelera la la activación en los factores de transcripción implicados en la proliferación hepática al mismo tiempo que regula los factores de transcripción implicados implicados en la diferenciación del hepatocito. En relación con las células pluripotenciales aisladas de la médula ósea humana (MSCs), los resultados indican que las MSCs cultivadas en las condiciones descritas expresan los genes del desarrollo correspondientes al eje regulador Indian Hh/PRHrP. Estos resultados indican que las MSCs tienen la plasticidad celular mesodérmica y por expresar genes blanco de hueso, son progenitoras de hueso. Además. los resultados muestran que el sistema PRL-PRLR modula la diferenciación osteocondral regulando el factor de transcripción RUNX