A new SCARB2 mutation in a patient with progressive myoclonus ataxia without renal failure

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Revista:
Movement Disorders

ISSN: 1531-8257,  0885-3185

Año de publicación: 2012

Volumen: 27

Número: 14

Páginas: 1827-1828

Tipo: Carta

DOI: 10.1002/MDS.25114 GOOGLE SCHOLAR

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