Síntesis de "gamma"-Hidroxisulfonas "alfa",_-insaturadas enantioméricamente puras. Desarrollo de procesos estereoselectivos y aproximación a la síntesis de cadenas polipropiónicas
- Juan Carlos Carretero Gonzálvez Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad Autónoma de Madrid
Defentsa urtea: 1993
- José Barluenga Mur Presidentea
- Carmen Nájera Domingo Idazkaria
- José Luis García Ruano Kidea
- Manuel Martín Lomas Kidea
- Javier Mendoza Sans Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
LA TESIS ESTA ENCUADRADA EN EL TEMA GENERAL DE SINTESIS Y REACTIVIDAD DE VINIL SULFONAS FUNCIONALIZADAS. SE HA DESCRITO UN METODO GENERAL DE SINTESIS DE X-HIDROXISULFONAS X,B-INSATURADAS QUE PUEDEN DETENERSE ENANTIOMERICAMENTE PURAS MEDIANTE RESOLUCION ENZIMATICA. ESTAS SE PREPARAN POR CONDENSACION DE SULFINIL SULFINIL METANOS CON ALDEHIDOS ENOLIZABLES. SE HAN DESARROLLADO TAMBIEN METODOS ALTAMENTE ESTEREOSELECTIVOS EN LA ADICION CONJUGADA DE NUCLEOFILOS (FUNDAMENTALMENTE ORGANOLITICOS Y CUPRATOS) QUE PERMITEN PREPARAR ADUCTOS SIN Y ANTI. ADICIONALMENTE SE HA PODIDO DESARROLLAR UN METODO ITERATIVO PARA LA PREPARACION ESTEREO Y ENANTIOSELECTIVA DE CADENAS POLIPROPIONICAS POR TRANSFORMACION DEL GRUPO SULFONILO EN UN GRUPO FORMILO EN LOS ADUCTOS OBTENIDOS PREVIAMENTE. POR ULTIMO SE HA INICIADO LA SINTESIS TOTAL DE LA ERITROMICINA B, CON LOS METODOS DESARROLLADOS ANTERIORMENTE.